Geen vergoeding vanuit de verzekering
Geldermalsen • Hoewel men eerst aan een beroerte dacht, blijkt het om een neurologische stoornis te gaan. En de behandelingen die nodig zijn worden niet vergoed door de verzekering. Het gezin Koch besluit over te gaan tot actie. Via social-media roepen ze op tot steun.
Gerard is al bekend met fibromyalgie en had eens een uitval gehad aan zijn linkerbeen. De dokters konden geen oorzaak vinden. Een maand geleden werd hij op een zondagochtend wakker met het gevoel dat er iets mis was. Gerard: "Ik dacht: wat gebeurt er nu? Ik vroeg Rianne om mij om te duwen. Ik had helemaal geen gevoel meer in mijn linkerkant. Toen hebben we de huisartsenpost gebeld. Het eerste wat zij zeiden was: de ambulance is onderweg. Ze dachten aan een beroerte. In het ziekenhuis kreeg ik een CT-scan. Toen bleek het om een functionele neurologische stoornis te gaan, voor ons een nog onbekende aandoening."
Machteloos
“We weten nog niet veel van deze stoornis. In augustus hebben we een afspraak in het ziekenhuis. Dan kunnen we pas al onze vragen stellen. Ik kan inmiddels met een kruk lopen, maar los lopen gaat nog niet. Ook gebruik ik vaak de rolstoel. Slikken gaat moeilijk. Aan de linkerkant van mijn mond voel ik niets. Ik snij alles in kleine stukjes en probeer rustig te eten."
Gerard heeft veel moeite om de situatie te accepteren. “Ik ben bang voor wat er nu gaat gebeuren. Ik voel mij zo machteloos. In mijn hoofd wil ik veel te veel. Ik moet ermee leren leven, maar dat is moeilijk. Ik heb ook een enorm schuldgevoel ten opzichte van mijn vrouw en kinderen. Mijn vrouw werkt vijf dagen in de week als gastouder, maar daarnaast moet ze mij ook nog helpen. Het aankleden, douchen en eten gaat niet vanzelf. Gelukkig steunt ze mij waar ze kan. Mijn schoonouders en schoonzusje springen ook bij als ik ergens heen moet."
Rianne: “Het is wel pittiger nu. Vroeger hielp Gerard bijvoorbeeld om de kinderen naar bed te brengen. Dat gaat nu niet meer."
Gezinsleven
”Ons gezinsleven is veel beperkter nu. We kunnen niet zomaar ergens heen. Toch proberen we er iets van te maken. We gaan regelmatig wandelen met Gerard in de rolstoel. En pas zijn we met drie van de vijf kinderen een dag uit geweest naar Avonturenpark Molenwaard. Dat was via de gemeente en Heppie Tour geregeld. Er waren vrijwilligers meegegaan die we mochten bellen, wanneer we ze nodig hadden. Het eten en drinken was gratis. De tour met de bus vonden de kinderen ook erg leuk. Maar als we iets dergelijks ondernemen dan is Gerards energie wel snel op. Hij heeft er dan een paar dagen last van.”
Gerard: “De kinderen vonden het erg leuk om even weg te kunnen gaan. Onze kinderen hebben veel moeite met wat er gebeurd is. Ze zijn soms erg opstandig. Vooral de aanblik van de ambulance en de broeders die het huis binnenkwamen laat hen niet los. Mijn dochter Rosalie was enorm verdrietig. Ze heeft dagenlang gehuild. Ook toen ze mij kwam opzoeken in het ziekenhuis ging dat niet over. Bij onze zoon kwam het moment op school. Rianne: “Ik stond met iemand te praten, terwijl hij al naar binnen was gegaan. Maar hij kwam huilend naar buiten.”
Geen vergoeding
Gerard moet een aantal therapieën volgen, zoals ergotherapie, neurologische fysiotherapie en logopedie. Maar helaas worden deze door zorgverzekeraar CZ niet vergoed, omdat FNS geen chronische ziekte is. "Ik moet alles zelf betalen. Dan kom je al snel op een bedrag van 3500 euro terecht. Volgens de neuroloog is het van belang om zo snel mogelijk met de behandelingen te beginnen om ze zo effectief mogelijk te laten zijn. Daarom zijn we door middel van social media een actie gestart om 3500 euro op te halen voor alle onkosten en behandelingen. We zijn enorm dankbaar voor alle bedragen die binnenkomen."
De steunactie van Gerard Koch: https://steunactie.nl/actie/helpt-u-mee-het-leven-weer-draaglijk-te-maken/-22691.
Elly van Kuilenburg