Actie voor Q-koortspatiëntje Emma
hank • Wat hebben kinderen met Q-koorts en QVS nodig? Hoe kan hun leven aangenamer worden gemaakt? En wat is de beste begeleiding? Angela van der Pluijm uit Hank, moeder van de 7-jarige Emma, het jongste Q-koortspatiëntje van Nederland, hoopt dat een meerjarenstudie naar kinderen met Q-koorts op deze vragen antwoord op kan geven.
Daarom is Angela samen met Q-koortspatiënt Carla van Mook een inzamelingsactie begonnen. Ze worden hierbij ondersteund door andere volwassenen met Q-koorts. "De grote Q's vechten voor de kleine Q's", vertelt Angela van der Pluijm.
Met de actie wil ze langdurig onderzoek naar kinderen met Q-koorts mogelijk maken. Sinds deze maand is de actie te vinden op Facebook en is er een speciale pagina aangemaakt onder de naam 'Crowdfunding voor meerjarenstudie naar kinderen met Q-koorts'.
Heel ziek kind
Q-koorts komt bij kinderen zelden voor. Voor zover bekend zijn er slechts dertien minderjarigen bij wie de diagnose officieel is gesteld. In 2014 zag Van der Pluijm haar dochter veranderen van een blozend, gezond meisje in een heel ziek kind. Emma bleek Q-koorts te hebben gehad en daaraan het Q-koortsvermoeidheidssyndroom (QVS) te hebben overgehouden. Dat heeft grote invloed op het dagelijks leven van het gezin. Zo kan Emma slechts halve dagen naar school, is haar weerstand laag en heeft ze regelmatig veel pijn. "Woensdag 7 november vragen wij aandacht voor kinderen met Q-koorts", vertelt de moeder van Emma. "Wil je ook meedoen? Draag die dag dan een paars en roze haarspeldje als kruis in je haar of op je kleding."